Facciamo lucesulle opzioni di ricerca per la narcolessia
È il momento di fare chiarezza sulla narcolessia. Se stai lottando con la sonnolenza diurna eccessiva, puoi contribuire al progresso della conoscenza della narcolessia con cataplessia partecipando allo studio FirstLight. Insieme, possiamo trovare nuove possibilità per il trattamento di questa malattia.
Per poter partecipare allo studio FirstLight, è necessario:
Avere un'età compresa tra 18 e 70 anni*
*I partecipanti potenziali di 16 e 17 anni potrebbero essere idonei in alcuni Paesi, in conformità alle normative locali.
Avere una diagnosi di narcolessia con cataplessia
(narcolessia di tipo 1)
Avere avuto 4 o più episodi a settimana di cataplessia quando non si assumono farmaci
Se hai interesseapartecipare, il medico o il personale dello studio esamineranno con te gli ulteriori criteri di ammissione.
Qualified participants will receive all study-related drugs (active or placebo) and study-related care at no cost. Participants may be reimbursed for travel and expenses.
La narcolessia con cataplessia può avere un impatto notevole sulla vita quotidiana. I ricercatori lavorano per identificare opzioni di trattamento che possono influire sui soggetti affetti da questo disturbo.
Lo studio FirstLight sta valutando la sicurezza e l'efficacia di un farmaco sperimentale dello studio per la narcolessia con cataplessia. I partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale o un placebo (una sostanza simile al farmaco sperimentale che non contiene principi attivi). Nel contempo, verranno sottoposti ai test e alle procedure previste dallo studio.
Né i partecipanti né il personale dello studio sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi il placebo. I soggetti verranno sottoposti a circa 10 visite programmate in un periodo di 14 - 23 settimane. La durata dello studio varierà in base agli attuali farmaci per la narcolessia (da interrompere prima dell'inizio dello studio). Alla fine dello studio, i partecipanti possono avere la possibilità di arruolarsi a uno studio di estensione a lungo termine in cui riceveranno il farmaco attivo dello studio.
Se vuoi aiutare i ricercatori a trovare modi diversi per lo studio e il trattamento della narcolessia con cataplessia, partecipa a questo studio di ricerca clinica.
La tua partecipazione è importante
La ricerca ha dimostrato che alcune malattie e certi farmaci hanno effetti diversi sulle persone in base a diversi fattori, tra cui età, sesso assegnato alla nascita, razza ed etnia. Per questo, è importante coinvolgere nella ricerca medica persone di ogni estrazione.
About the FirstLightStudy
The FirstLight Study is evaluating the safety and efficacy of an investigational study drug that is being studied for narcolepsy with cataplexy. Participants will receive the investigational study drug or a placebo (a substance that looks like the investigational study drug but does not contain any active ingredients) while also completing various study tests and procedures.
Neither participants nor the study staff will know if participants are receiving the investigational study drug or a placebo. Participants will attend about 10 scheduled study visits over the course of 14 to 23 weeks. The study duration will vary based on current narcolepsy medications (to be discontinued prior to beginning the study) and whether participants are enrolled in the long-term extension study.
You can play a role in helping researchers find more ways to study and treat narcolepsy with cataplexy by participating in this clinical research study.
Diversity Matters
Research has shown that certain diseases and drugs may affect people differently based on several factors, including age, sex assigned at birth, race, and ethnic background. For this reason, it is important that people from all backgrounds be involved in medical research.
Siti partecipanti
IRCCS Istituto dell Scienze Neurologiche di Bologna
